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Osteogenesi imperfetta: le numerose prospettive di un'unica malattia
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Edizione del 30 Maggio 2016 - Newsletter - OrphaNews - Italia
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Orphanet
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Orphanet: il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani
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Malattie rare, l'eccellenza italiana al top in Europa. Ma sul territorio  troppe disparità - AboutPharma
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Malattie rare e ritardo diagnostico
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Associazioni Italiane Malattie Rare 20082009 - Associazione CFS
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TRISOMIA 18. PROTOCOLLO CLINICO, DIAGNOSTICO, ASSISTENZIALE
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Relazione delle attività 2014
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Il portale di riferimento
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Malattie rare e ritardo diagnostico
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Software per sequenziamento NGS - GensearchNGS - PhenoSystems SA - di  analisi / di gestione dati / diagnostico
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L'Oms e le malattie rare: collaborate, prevenite, innovate - Forward
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Edizione del 06 Marzo 2017 - Newsletter - OrphaNews - Italia
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Per una corretta pratica clinica della Malattia di Huntington - Roma
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Orphanet Italia - Il portale delle malattie rare - PUBBLICATE QUATTRO NUOVE  GENE-REVIEW E AGGIORNATE ALTRE SEI Le GeneReview sono descrizioni di  malattie ("capitoli") revisionate da esperti, presentate in un formato  standardizzato
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Il portale di riferimento
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La scienza per le malattie rare: l'esempio delle oltre mille malattie  metaboliche | L'incontro promosso dall'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e  dall'Osservatorio Malattie Rare in occasione della Notte Europea dei  Ricercatori. | By
La scienza per le malattie rare: l'esempio delle oltre mille malattie metaboliche | L'incontro promosso dall'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e dall'Osservatorio Malattie Rare in occasione della Notte Europea dei Ricercatori. | By

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Orphanet: Informazioni su Orphanet
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